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Elenco di tutte le notizie presenti in archivio.
(Articoli)
Malattie Rare: è nato un organismo internazionale per la ricerca
Arrivare, entro il 2020, a duecento nuove terapie per le Malattie Rare, rendendo al tempo stesso fruibili i test diagnostici per la maggior parte delle oltre settemila patologie
Pubblicata il 12-03-2012 alle ore 09:08
(asu)
Solidarietà. Campagna della Fondazione Vialli e Mauro: un sms per aiutare ricerca Sla
La Fondazione dei due ex calciatori Vialli e Mauro lancia la campagna di sensibilizzazione sociale nei confronti della Sla, la malattia neurodegenerativa di cui ancora si sa poco. Chiamando da rete fissa o inviando un sms al 45505
Pubblicata il 08-03-2012 alle ore 08:26
(Articoli)
Quelle malattie così rare spesso trascurate dalla ricerca e dai mass media di Brigida Stagno
Anemie ereditarie, disturbi della coagulazione, distrofia muscolare, SLA (Sclerosi laterale amiotrofica
Pubblicata il 06-03-2012 alle ore 10:21
(Articoli)
Il computer che trasforma il pensiero in azione
L'apparecchio non invasivo e di facile utilizzo è in grado di tradurre i segnali del cervello in parole e azioni. Avviata la fase sperimentale sui pazienti affetti da Sla
Pubblicata il 02-03-2012 alle ore 09:04
(Articoli)
Rari, ma forti insieme: la Solidarietà che costruisce (di UNIAMO-FIMR*)
Si svolgerà all'insegna di questi concetti la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, le cui iniziative nel nostro Paese sono coordinate da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare)
Pubblicata il 29-02-2012 alle ore 08:43
(asu)
Quei bonifici ancora «nell'aria»
Si tratta di quegli assegni di cura previsti in Umbria - in base a determinati requisiti - per le persone con sclerosi laterale amiotrofica (SLA), come stabilito da una Delibera di Giunta dell'estate 2011
Pubblicata il 29-02-2012 alle ore 08:26
(asu)
ATROFIA MUSCOLARE SPINALE: UN FARMACO RIDUCE DANNO MUSCOLARE
(AGI) Edimburgo 27 feb. Un nuovo farmaco promette di mitigare le lesioni muscolari
indotte dall'atrofia muscolare spinale.
Pubblicata il 28-02-2012 alle ore 20:56
(asu)
A quando il riconoscimento di tutte quelle Malattie Rare?
Continuano le adesioni all'iniziativa voluta lo scorso anno dal Comitato Diritti non Regali per i Malati Rari,
Pubblicata il 24-02-2012 alle ore 14:19
(asu)
Stephen Hawking: La Volontà di un Genio
Ho vissuto per 49 anni con la prospettiva di morire giovane. Non ho paura della morte, ma non ho fretta. Ho troppo da fare prima.” S. Hawking
Pubblicata il 23-02-2012 alle ore 22:27
(asu)
L'Italia deve molto a Renato Dulbecco (di Franco Bomprezzi*)
Premio Nobel per la Medicina nel 1975, grazie alle sue scoperte sul meccanismo d’azione dei virus tumorali nelle cellule animali, Renato Dulbecco - scomparso in California all'età di 97 anni
Pubblicata il 22-02-2012 alle ore 09:42